В данном разделы Вы можете ознакомиться с нормативно-правовой документацией, позволяющей ООО «Акела-Н» официально производить лекарственное средство — медицинский ксенон марки КсеМед®.
На сегодняшний день, ООО«Акела-Н» является единственным производителем медицинского ксенона в России.
Хронология получения ООО«Акела-Н» основных нормативных документов
- ПРИКАЗ Министерства Здравоохранения Российской Федерации №363 от 8 октября 1999г.
- ВРЕМЕННАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 42-2891-97 с 8 октября 1999г. — 8 октября 2002г.
- РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ №99/363/4 от 8 октября 1999г.
- СЕРТИФИКАТСООТВЕТСТВИЯ №РОСС RU. AЯ02.В16873 с 15 декабря 1999г. — 15.12.2002г.
- ИНСТРУКЦИЯ по применению инертного газа Ксенон (Xenon) как средства для ингаляционного наркоза от 8 июля 1999г.
- ЛИЦЕНЗИЯ на производство лекарственного средства «Ксенон медицинский» № 64/0125-Л/02 от 19.12.2002 г.
Действующие нормативно-правовые документы:
Инструкция по медицинскому применению препарата КсеМед:
КсеМед®
В Торгово-промышленной палате России ООО «Акела-Н» зарегистрировало торговую марку своего предприятия – производителя медицинского ксенона – КсеМед®.
